CAS 1417355-39-5

5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417355-39-5
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 1417355-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1417355-39-5），分子式 C7H9N5O2，分子量 195.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1417355-39-5 对应的化合物（英文标识 5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C7H9N5O2，相对分子质量 195.18。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 1417355-39-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N5O2
分子量195.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3854931 A1, 2020-11-02.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11682154 B2, 2022-10-10.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114820235 B, 授权公告日 2018-11-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 617, (1), 9637-9650.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1062, (6), 4168-4180.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Azidoethyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 667, 2305-2322.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 824, 1288-1296.

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