CAS 1417360-98-5

5-Chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417360-98-5
分子式C5H2ClFN4
分子量172.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine CAS 1417360-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1417360-98-5，分子式 C5H2ClFN4，分子量 172.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-8-fluoro1,2,4triazolo4,3-cpyrimidine），CAS注册编号 1417360-98-5，化学分子式为 C5H2ClFN4，分子量 172.55 g/mol。 依据分子式为 C5H2ClFN4 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 172.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-8-fluoro 1,2,4 triazolo 4,3-c pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2ClFN4
分子量172.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082778 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人王建平，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324903 A, 授权公告日 2023-05-05.
  3. 发明人陈志强，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111820689 B, 授权公告日 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 854, (6), 5690-5711.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 469, (12), 5603-5623.

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