CAS 1417461-82-5

1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417461-82-5
分子式C9H3ClF6O
分子量276.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1417461-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1417461-82-5 对应的（1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H3ClF6O，分子量 276.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1417461-82-5 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），化学式 C9H3ClF6O，相对分子质量 276.56。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 1417461-82-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3ClF6O
分子量276.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11296319 B2, 2021-05-10.
  2. Williams B T, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10031250 B2, 2022-05-21.
  3. Davis P L, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 9772977 B2, 2025-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1335, (12), 7672-7680.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 585, (3), 4430-4451.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 170, 5019-5036.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2163, 7195-7214.

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