CAS 141752-82-1

N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141752-82-1
分子式C52H36N2
分子量688.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 141752-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine，CAS 141752-82-1）属于药物标准品。分子式 C52H36N2，分子量 688.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），CAS注册编号 141752-82-1，化学分子式为 C52H36N2，分子量 688.86 g/mol。 （分子式 C52H36N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)- 1,1'-biphenyl -4,4'-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H36N2
分子量688.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）36.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111497992 B, 授权公告日 2018-02-01.
  2. 发明人钱学锋，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215087 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4,N4',N4'-Tetra(naphthalen-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651193 A, 授权公告日 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 823, (11), 1243-1257.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2047, (6), 5116-5124.

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