CAS 1417567-21-5

1-[5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417567-21-5
分子式C17H23N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride CAS 1417567-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1417567-21-5，分子式 C17H23N3O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl-1,4-diazepane hydrochloride），CAS注册编号 1417567-21-5，化学分子式为 C17H23N3O2S HCl，分子量 369.91 g/mol。 依据分子式为 C17H23N3O2S HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417567-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O2S HCl
分子量369.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199628 A, 授权公告日 2018-06-14.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-[5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3728212 A1, 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2459, (7), 2525-2551.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2294, (9), 4032-4035.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[5-(4-Ethylphenyl)-4-methyl-1,1-dioxido-isothiazol-3-yl]-1,4-diazepane hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1961, (6), 3329-3357.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 388, 6545-6550.

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