CAS 1417567-74-8

1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417567-74-8
分子式C13H15FN4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride CAS 1417567-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride，CAS 1417567-74-8）属于药物标准品。分子式 C13H15FN4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1417567-74-8 对应的化合物（英文标识 1-{3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}piperazine hydrochloride），化学式 C13H15FN4O HCl，相对分子质量 298.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS

应用场景：（1-{ 3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}piperazine hydrochloride，CAS 1417567-74-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN4O HCl
分子量298.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769655 B, 授权公告日 2015-02-24.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9063044 B2, 2025-11-23.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863252 A, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1374, (4), 1514-1533.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1655, 5227-5237.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[3-(3-Fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}piperazine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1102, 5876-5890.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1701, (8), 510-518.

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