CAS 1417568-36-5

1417568-36-5 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)-methoxy]-1-fluoro-benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417568-36-5
分子式C7H3BrClF3O
分子量275.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1417568-36-5 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)-methoxy]-1-fluoro-benzene CAS 1417568-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1417568-36-5 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)-methoxy]-1-fluoro-benzene，CAS 号 1417568-36-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3BrClF3O，分子量 275.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1417568-36-5 对应的化合物（英文标识 1417568-36-5 2-Bromo-4-chloro(difluoro)-methoxy-1-fluoro-benzene），化学式 C7H3BrClF3O，相对分子质量 275.45。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1417568-36-5 2-Bromo-4- chloro(difluoro)-methoxy -1-fluoro-benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3BrClF3O
分子量275.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319660 B, 授权公告日 2020-01-02.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1417568-36-5 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)-methoxy]-1-fluoro-benzene" [P]. US Patent, US 9894260 B2, 2019-02-16.
  3. Johnson M A, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1417568-36-5 2-Bromo-4-[chloro(difluoro)-methoxy]-1-fluoro-benzene" [P]. US Patent, US 10731698 B2, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 359, (11), 5332-5348.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 302, (8), 6157-6162.

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