CAS 1417568-54-7

1417568-54-7 1-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417568-54-7
分子式C15H20N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1417568-54-7 1-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329 CAS 1417568-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1417568-54-7 对应的（1417568-54-7 1-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N4O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1417568-54-7 1-{3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329），CAS注册编号 1417568-54-7，化学分子式为 C15H20N4O2 HCl，分子量 324.81 g/mol。 （分子式 C15H20N4O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417568-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N4O2 HCl
分子量324.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458225 B, 授权公告日 2022-09-06.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 1417568-54-7 1-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114118 A, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 756, (3), 235-238.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1190, 4321-4348.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1417568-54-7 1-{[3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}-1,4-diazepane hydrochloride MFCD22123329 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1446, 9340-9352.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 556, (12), 686-715.

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