CAS 1417635-64-3

1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417635-64-3
分子式C11H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1417635-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417635-64-3。分子式 C11H13N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1417635-64-3，化学分子式为 C11H13N3O HCl，分子量 239.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为239.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O HCl
分子量239.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11599744 B2, 2019-06-18.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806052 A, 授权公告日 2017-12-27.
  3. 发明人林芳，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443368 B, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2031, 6370-6392.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 228, 7788-7812.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(M-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2233, 6320-6335.

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