CAS 1417743-45-3

(R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417743-45-3
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1417743-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1417743-45-3）属于药物标准品。分子式 C12H23NO3，分子量 229.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1417743-45-3 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H23NO3，相对分子质量 229.32。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23NO3
分子量229.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257915 B, 授权公告日 2017-03-14.
  2. 发明人刘建华，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444109 A, 授权公告日 2020-08-16.
  3. 发明人冯建国，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566334 A, 授权公告日 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 967, (8), 1370-1376.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2055, 708-731.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(hydroxymethyl)-4,4-dimethylpyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 529, (3), 2041-2045.

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