CAS 1417789-29-7

(R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417789-29-7
分子式C9H14N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride CAS 1417789-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417789-29-7。分子式 C9H14N4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H14N4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1417789-29-7 对应的化合物（英文标识 (R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride），化学式 C9H14N4 HCl，相对分子质量 214.70。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4 HCl
分子量214.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11607419 B2, 2015-08-02.
  2. 发明人钱学锋，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117496047 B, 授权公告日 2020-01-10.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3722681 A1, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1949, 7731-7755.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 228, 5006-5022.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-Methyl-N-(pyrrolidin-3-yl)pyrazin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1907, (10), 2103-2125.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1378, 1225-1239.

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