CAS 1417789-75-3

Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417789-75-3
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate CAS 1417789-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1417789-75-3），分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1417789-75-3，化学分子式为 C11H21NO3，分子量 215.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3103379 A1, 2017-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109074419 A, 授权公告日 2020-04-21.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4S)-3-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157846 A, 授权公告日 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2356, (8), 3480-3504.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 538, (8), 4334-4345.

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