CAS 1417793-24-8
N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride
| CAS 号 | 1417793-24-8 |
| 分子式 | C16H21FN2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417793-24-8。分子式 C16H21FN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1417793-24-8，化学分子式为 C16H21FN2O HCl，分子量 312.81 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21FN2O HCl |
| 分子量 | 312.81 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304677 B, 授权公告日 2022-12-07.
- 发明人赵玉洁，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317824 B, 授权公告日 2025-01-16.
- 发明人钱学锋，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropyl-N-(3-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927897 B, 授权公告日 2021-07-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 550, (11), 7444-7463.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 110, 7034-7064.
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