CAS 1417793-95-3

2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417793-95-3
分子式C15H20Cl2N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1417793-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1417793-95-3）属于药物标准品。分子式 C15H20Cl2N2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1417793-95-3 对应的化合物（英文标识 2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C15H20Cl2N2O2S HCl，相对分子质量 399.75。 依据分子式为 C15H20Cl2N2O2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1417793-95-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O2S HCl
分子量399.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3186445 A1, 2019-05-25.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110244797 B, 授权公告日 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2185, (10), 2488-2507.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1040, (4), 7241-7252.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dichloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1877, 6445-6468.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 1185, (3), 5320-5345.

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