CAS 1417793-99-7

Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1417793-99-7
分子式C17H23ClF3N3O2
分子量393.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1417793-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1417793-99-7。分子式 C17H23ClF3N3O2，分子量 393.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1417793-99-7，化学分子式为 C17H23ClF3N3O2，分子量 393.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为393.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1417793-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClF3N3O2
分子量393.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515252 B2, 2020-02-23.
  2. 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111677107 A, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1191, (3), 2779-2807.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2405, (10), 3038-3060.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(methyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1662, (6), 6363-6374.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2089, 2641-2651.

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