CAS 1418113-62-8

Methyl 2-[(1S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(methylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1418113-62-8
分子式C18H22N2O5S
分子量378.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[(1S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(methylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate CAS 1418113-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-[(1S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(methylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate，CAS 号 1418113-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H22N2O5S，分子量 378.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(1S)-1-{(benzyloxy)carbonylamino}-3-(methylsulfanyl)propyl-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1418113-62-8，化学分子式为 C18H22N2O5S，分子量 378.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为378.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（Methyl 2- (1S)-1-{ (benzyloxy)carbonyl amino}-3-(methylsulfanyl)propyl -5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O5S
分子量378.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3250342 A1, 2018-03-26.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[(1S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(methylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114349052 A, 授权公告日 2022-08-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1192, (6), 1990-2009.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1516, 9983-9987.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-[(1S)-1-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(methylsulfanyl)propyl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 879, 9741-9753.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 232, 3-11.

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