CAS 1419101-50-0

tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1419101-50-0
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 1419101-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate，CAS 1419101-50-0），分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 1419101-50-0，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为226.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814476 B, 授权公告日 2019-09-05.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025128 B, 授权公告日 2016-02-17.
  3. Brown S R, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 11094553 B2, 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 299, (10), 3088-3097.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 709, (7), 3674-3700.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 437, (7), 2406-2432.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1848, (8), 3535-3563.

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