CAS 1419209-42-9

Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1419209-42-9
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate CAS 1419209-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1419209-42-9 对应的（Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12O4，分子量 196.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1419209-42-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo3.1.0Hexan-3-ylidene)acetate），化学式 C10H12O4，相对分子质量 196.20。 （分子式 C10H12O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo 3.1.0 Hexan-3-ylidene)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12O4
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116763354 B, 授权公告日 2016-02-01.
  2. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 11355193 B2, 2018-09-10.
  3. Brown S R, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 10576652 B2, 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2291, (3), 8660-8676.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1237, 1691-1704.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (Z)-2-hydroxy-2-((1S,5S)-2-oxobicyclo[3.1.0]Hexan-3-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1115, 3654-3659.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1164, (6), 3418-3438.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...