CAS 141977-66-4

1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141977-66-4
分子式C15H3F29O5
分子量814.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol) CAS 141977-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol)，CAS 141977-66-4）属于药物标准品。分子式 C15H3F29O5，分子量 814.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol)），CAS注册编号 141977-66-4，化学分子式为 C15H3F29O5，分子量 814.14 g/mol。 （分子式 C15H3F29O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 141977-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H3F29O5
分子量814.14 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743158 A1, 2024-12-19.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114895633 B, 授权公告日 2025-07-09.
  3. 发明人陈志强，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556686 B, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2255, (6), 8036-8060.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1719, (7), 6675-6681.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H,1H-PErfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-1-ol) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2420, 413-425.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 436, 2823-2835.

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