CAS 141993-31-9

Nonafluoropentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号141993-31-9
分子式C5H3F9
分子量234.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nonafluoropentane CAS 141993-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 141993-31-9 对应的（Nonafluoropentane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H3F9，分子量 234.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C5H3F9 的（Nonafluoropentane），其CAS登记号是 141993-31-9，分子量为 234.06 g/mol。 （分子式 C5H3F9）的化学结构中包含含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 141993-31-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3F9
分子量234.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11603367 B2, 2025-01-22.
  2. 发明人冯建国，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Nonafluoropentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115494593 B, 授权公告日 2019-11-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 146, 9159-9167.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1740, (3), 1698-1713.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nonafluoropentane Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1015, (1), 8589-8602.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2057, (7), 2583-2602.

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