CAS 1420670-22-9
Methyl 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
| CAS 号 | 1420670-22-9 |
| 分子式 | C8H5Br2N3O2 |
| 分子量 | 334.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate，CAS 1420670-22-9）属于药物标准品。分子式 C8H5Br2N3O2，分子量 334.95。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1420670-22-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 3,6-dibromoimidazo1,2-apyrazine-8-carboxylate），化学式 C8H5Br2N3O2，相对分子质量 334.95。 （分子式 C8H5Br2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420670-22-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5Br2N3O2 |
| 分子量 | 334.95 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3488408 A1, 2023-05-23.
- Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3434325 A1, 2018-04-21.
- 发明人周伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,6-dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114822555 A, 授权公告日 2017-01-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1069, (7), 2071-2081.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2315, (6), 592-622.
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