CAS 142078-41-9

1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142078-41-9
分子式C7H7N3
分子量133.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine CAS 142078-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 142078-41-9，分子式 C7H7N3，分子量 133.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为133.15 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1H-Pyrrolo3,2-bpyridin-7-amine），CAS注册编号 142078-41-9，化学分子式为 C7H7N3，分子量 133.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1H-Pyrrolo 3,2-b pyridin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3
分子量133.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113978452 B, 授权公告日 2020-01-20.
  2. Hughes D C, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine" [P]. US Patent, US 9535332 B2, 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1534, (11), 8285-8295.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 120, 3956-3982.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-7-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 133, (6), 8792-8802.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2214, (3), 3409-3418.

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