CAS 1420791-75-8

6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420791-75-8
分子式C10H8FNO
分子量177.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol CAS 1420791-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol,CAS 号 1420791-75-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H8FNO,分子量 177.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为177.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1420791-75-8 对应的化合物(英文标识 6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol),化学式 C10H8FNO,相对分子质量 177.18。 依据分子式为 C10H8FNO 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1420791-75-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO
分子量177.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,郑宇鹏,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108694868 B, 授权公告日 2018-07-19.
  2. 发明人马晓峰,周伟,王建平. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116726821 A, 授权公告日 2021-08-24.
  3. 发明人马晓峰,周伟,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114042630 A, 授权公告日 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2225, (2), 7595-7601.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2206, 3432-3437.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-7-methylquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1846, (10), 1886-1908.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1271, 9651-9660.

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