CAS 1420794-30-4
Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 1420794-30-4 |
| 分子式 | C13H12F3NO4 |
| 分子量 | 303.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1420794-30-4 对应的（Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12F3NO4，分子量 303.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 1420794-30-4，化学分子式为 C13H12F3NO4，分子量 303.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：（Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate，CAS 1420794-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12F3NO4 |
| 分子量 | 303.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628396 A, 授权公告日 2015-06-19.
- 发明人陈志强，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913061 A, 授权公告日 2019-10-01.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,5-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114487201 B, 授权公告日 2016-08-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 804, (9), 5948-5978.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2162, 4489-4492.
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