CAS 1420820-79-6

5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420820-79-6
分子式C11H12N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride CAS 1420820-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride，CAS 号 1420820-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N4O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzodthiazol-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1420820-79-6，化学分子式为 C11H12N4O2S HCl，分子量 300.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420820-79-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2S HCl
分子量300.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409146 A, 授权公告日 2016-06-28.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113390905 B, 授权公告日 2015-06-24.
  3. Roberts E F, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9968851 B2, 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 215, 2297-2318.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2213, 3743-3750.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Nitro-N-(pyrrolidin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1281, (3), 1421-1448.

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