CAS 1420840-60-3

4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420840-60-3
分子式C10H15N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride CAS 1420840-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1420840-60-3 对应的（4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H15N3S HCl 的（4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride），其CAS登记号是 1420840-60-3，分子量为 245.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.77 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3S HCl
分子量245.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114159751 B, 授权公告日 2015-01-21.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113968251 B, 授权公告日 2017-03-07.
  3. Stevens L M, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9432426 B2, 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 975, 833-861.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 587, 4103-4125.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dimethyl-2-(pyrrolidin-3-ylthio)pyrimidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2317, 1081-1104.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1561, 345-352.

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