CAS 1420870-54-7

(2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420870-54-7
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1420870-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 1420870-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClN2O2，分子量 240.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1420870-54-7，化学分子式为 C11H13ClN2O2，分子量 240.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O2
分子量240.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9388032 B2, 2021-08-24.
  2. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3132982 A1, 2023-08-20.
  3. 发明人韩伟，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133663 B, 授权公告日 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1349, 8875-8882.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 267, 23-35.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloropyridin-3-yl)(3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1208, (10), 5815-5831.

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