CAS 1420872-40-7

(1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420872-40-7
分子式C11H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride CAS 1420872-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420872-40-7。分子式 C11H17N3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride），CAS注册编号 1420872-40-7，化学分子式为 C11H17N3 HCl，分子量 227.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1420872-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3 HCl
分子量227.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3503728 A1, 2021-05-09.
  2. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3981249 A1, 2020-07-25.
  3. Williams B T, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9980198 B2, 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 359, 6148-6153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1878, (2), 249-278.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4r)-1-N-(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 958, 7445-7448.

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