CAS 1420874-27-6

(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420874-27-6
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1420874-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1420874-27-6，分子式 C10H15ClN4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1420874-27-6 对应的化合物（英文标识 (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C10H15ClN4 HCl，相对分子质量 263.17。 依据分子式为 C10H15ClN4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（(1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1420874-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量263.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3849653 A1, 2023-02-21.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113047285 A, 授权公告日 2022-05-16.
  3. Schröder R, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11099490 B2, 2021-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 719, (5), 5133-5159.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 142, (12), 9805-9815.

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