CAS 1420888-80-7

Tert-butyl ((1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420888-80-7
分子式C25H31FN4O2
分子量438.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1420888-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1420888-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H31FN4O2，分子量 438.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C25H31FN4O2 的（Tert-butyl ((1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzodimidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 1420888-80-7，分子量为 438.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为438.54 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1420888-80-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31FN4O2
分子量438.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111752264 B, 授权公告日 2020-11-22.
  2. Hughes D C, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10549001 B2, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2412, (3), 6861-6875.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1947, 1235-1258.

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