CAS 1420894-13-8

1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420894-13-8
分子式C19H21F2NO5S2
分子量445.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate CAS 1420894-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1420894-13-8。分子式 C19H21F2NO5S2，分子量 445.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H21F2NO5S2 的（1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate），其CAS登记号是 1420894-13-8，分子量为 445.50 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括445.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循IS

应用场景：（1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21F2NO5S2
分子量445.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728064 B, 授权公告日 2016-03-10.
  2. 发明人唐晓军，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115500416 B, 授权公告日 2020-12-10.
  3. Brown S R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate" [P]. US Patent, US 9254566 B2, 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2440, (1), 1169-1185.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2008, (5), 8702-8719.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Fluorobenzyl)sulfonyl)piperidin-4-yl (3-fluorophenyl)methanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 2138, (3), 9396-9415.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 842, 5421-5446.

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