CAS 1420972-79-7

tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1420972-79-7
分子式C14H20Cl2N4O2
分子量347.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1420972-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1420972-79-7 对应的（tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20Cl2N4O2，分子量 347.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1420972-79-7，化学分子式为 C14H20Cl2N4O2，分子量 347.24 g/mol。 （分子式 C14H20Cl2N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20Cl2N4O2
分子量347.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117037368 A, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114308939 B, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658628 A, 授权公告日 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 489, (8), 7027-7037.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 843, 4793-4821.

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