CAS 1421026-22-3

tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421026-22-3
分子式C10H16F3NO5S
分子量319.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1421026-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1421026-22-3，分子式 C10H16F3NO5S，分子量 319.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1421026-22-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C10H16F3NO5S，相对分子质量 319.30。 （分子式 C10H16F3NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421026-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO5S
分子量319.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410708 A, 授权公告日 2024-03-26.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109359851 B, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人胡光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133684 A, 授权公告日 2015-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1611, 9596-9607.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 145, (8), 7068-7076.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1899, (5), 1941-1958.

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