(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 CAS 1421033-13-7

(S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421033-13-7
分子式C15H22ClN3O3
分子量327.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 1421033-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421033-13-7 对应的(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（(S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22ClN3O3，分子量 327.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯的分子量为327.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H22ClN3O3 的(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（(S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1421033-13-7，分子量为 327.81 g/mol。 (S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（分子式 C15H22ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征

应用场景：针对化学分析用途，(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（(S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
分子式C15H22ClN3O3
分子量327.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "一种(S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法" [P]. European Patent, EP 3215328 A1, 2024-05-05.
  2. Brown S R, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9796903 B2, 2017-01-21.
  3. 发明人刘建华，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117745358 A, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2059, 7914-7936.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-(1-(((6-氯吡啶-3-基)甲基)(甲基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 as an Impurity". Food Chem., 2022, 412, (5), 3937-3967.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-(((6-chloropyridin-3-yl)methyl)(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1128, (4), 4332-4357.

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