CAS 1421051-29-7

(S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421051-29-7
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH CAS 1421051-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH）为药物标准品，CAS 登记号 1421051-29-7，分子式 C13H22N4O3，分子量 282.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1421051-29-7 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH），化学式 C13H22N4O3，相对分子质量 282.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析

应用场景：（(S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH，CAS 1421051-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4O3
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426305 A1, 2020-01-26.
  2. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH" [P]. European Patent, EP 3599534 A1, 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 771, 5424-5432.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1315, (2), 3250-3269.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-((3R,4S,7R)-7-(hydroxymethyl)quinuclidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,2-diol 1421051-29-7 KS-00003KXH Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 970, 2856-2860.

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