CAS 1421311-89-8

tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421311-89-8
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate CAS 1421311-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate，CAS 1421311-89-8），分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H25N3O2 的（tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido3,2-dpyrimidine-5(6H)-carboxylate），其CAS登记号是 1421311-89-8，分子量为 291.39 g/mol。 （分子式 C16H25N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido 3,2-d pyrimidine-5(6H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493241 B, 授权公告日 2023-12-19.
  2. 发明人林芳，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109851959 B, 授权公告日 2017-12-17.
  3. Roberts E F, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(tert-butyl)-7,8-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidine-5(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11130248 B2, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 634, (6), 1726-1736.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1751, (5), 7204-7209.

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