CAS 1421311-98-9

tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421311-98-9
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate CAS 1421311-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421311-98-9 对应的（tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-4(5H)-carboxylate），CAS注册编号 1421311-98-9，化学分子式为 C12H19N3O2，分子量 237.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-4(5H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109301155 A, 授权公告日 2025-10-19.
  2. 发明人胡光，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114198810 A, 授权公告日 2024-12-20.
  3. 发明人冯建国，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311422 B, 授权公告日 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1651, (5), 8950-8954.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2364, (4), 755-771.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-methyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 467, (3), 3041-3059.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 609, 2876-2893.

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