PF-06412154 hydrochloride CAS 1421349-19-0

PF-06412154 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421349-19-0
分子式C24H27N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-06412154 hydrochloride PF-06412154 hydrochloride CAS 1421349-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的PF-06412154 hydrochloride（PF-06412154 hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1421349-19-0，分子式 C24H27N3O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，PF-06412154 hydrochloride的分子量为441.96 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 PF-06412154 hydrochloride（PF-06412154 hydrochloride），CAS注册编号 1421349-19-0，化学分子式为 C24H27N3O3 HCl，分子量 441.96 g/mol。 PF-06412154 hydrochloride（C24H27N3O3 HCl）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，PF-06412154 hydrochloride的生产和定值严格遵循ISO 170

应用场景：PF-06412154 hydrochloride（PF-06412154 hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以PF-06412154 hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-06412154 hydrochloride
分子式C24H27N3O3 HCl
分子量441.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，唐晓军. "一种PF-06412154 hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112113027 B, 授权公告日 2021-07-22.
  2. 发明人周伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of PF-06412154 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109227421 B, 授权公告日 2018-04-26.
  3. 发明人徐明华，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity PF-06412154 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109016425 B, 授权公告日 2024-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-06412154 hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 452, (3), 646-664.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-06412154 hydrochloride as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2477, (10), 2829-2833.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-06412154 hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 215, (7), 7131-7160.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate PF-06412154 hydrochloride Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1893, (9), 2026-2046.

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