CAS 1421443-99-3

N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421443-99-3
分子式C16H14N6O2
分子量322.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 1421443-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1421443-99-3，分子式 C16H14N6O2，分子量 322.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H14N6O2 的（N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 1421443-99-3，分子量为 322.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N6O2
分子量322.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306253 A, 授权公告日 2020-11-08.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3477654 A1, 2016-12-22.
  3. 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876335 B, 授权公告日 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2015, (1), 4921-4931.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1572, (2), 6066-6077.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2-(1H-Imidazol-1-yl)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 419, 9585-9588.

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