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CAS 1421452-96-1
(3-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1421452-96-1
分子式 C15H11FN2O2S2
分子量 334.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1421452-96-1。分子式 C15H11FN2O2S2,分子量 334.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
((3-((4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone),CAS注册编号 1421452-96-1,化学分子式为 C15H11FN2O2S2,分子量 334.39 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括334.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1421452-96-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H11FN2O2S2 分子量 334.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Patel M V, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9149613 B2, 2022-03-16. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3656185 A1, 2017-02-21. Yamamoto T, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)(thiophen-2-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10487995 B2, 2024-01-11.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2020 , 1669, (1) , 8877-8902. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 731 , 8269-8298.
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