CAS 1421457-61-5

3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421457-61-5
分子式C19H18F3N5O2S
分子量437.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine CAS 1421457-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421457-61-5。分子式 C19H18F3N5O2S，分子量 437.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421457-61-5 对应的化合物（英文标识 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine），化学式 C19H18F3N5O2S，相对分子质量 437.44。 依据分子式为 C19H18F3N5O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 437.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3N5O2S
分子量437.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246312 B, 授权公告日 2025-05-15.
  2. Johansson L, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Pyrrol-1-yl)-6-(4-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)pyridazine" [P]. European Patent, EP 3380186 A1, 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1449, (9), 6900-6922.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2461, (1), 5748-5760.

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