CAS 1421466-62-7

N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421466-62-7
分子式C15H11NO3S2
分子量317.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide CAS 1421466-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421466-62-7。分子式 C15H11NO3S2，分子量 317.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide），CAS注册编号 1421466-62-7，化学分子式为 C15H11NO3S2，分子量 317.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421466-62-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11NO3S2
分子量317.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090764 A1, 2023-06-05.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114019816 B, 授权公告日 2025-04-14.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109688123 B, 授权公告日 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1218, (3), 990-995.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1493, (8), 5839-5866.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(Thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)furan-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 805, (4), 5014-5032.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2296, 7249-7270.

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