CAS 1421468-86-1

(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421468-86-1
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone CAS 1421468-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1421468-86-1，分子式 C17H21N3O3，分子量 315.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H21N3O3 的（(2-Methylimidazo1,2-apyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro5.5undecan-9-yl)methanone），其CAS登记号是 1421468-86-1，分子量为 315.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（(2-Methylimidazo 1,2-a pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro 5.5 undecan-9-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O3
分子量315.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737670 B, 授权公告日 2022-06-04.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of (2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879047 A, 授权公告日 2017-02-22.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115985392 B, 授权公告日 2025-10-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 309, (9), 669-681.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 666, (10), 7587-7593.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecan-9-yl)methanone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2027, 6049-6053.

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