CAS 1421481-32-4
N-(2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-2-methylbenzamide
| CAS 号 | 1421481-32-4 |
| 分子式 | C18H20N4OS |
| 分子量 | 340.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-2-methylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421481-32-4。分子式 C18H20N4OS，分子量 340.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H20N4OS 的（N-(2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-2-methylbenzamide），其CAS登记号是 1421481-32-4，分子量为 340.44 g/mol。 依据分子式为 C18H20N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421481-32-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N4OS |
| 分子量 | 340.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894440 A, 授权公告日 2022-02-14.
- 发明人孙丽萍，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108962878 B, 授权公告日 2021-12-01.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1368, (7), 6531-6535.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 742, (7), 9140-9168.
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