CAS 1421498-83-0

Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421498-83-0
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate CAS 1421498-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate，CAS 1421498-83-0），分子式 C13H18N4O2S，分子量 294.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 1421498-83-0，化学分子式为 C13H18N4O2S，分子量 294.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate，CAS 1421498-83-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2S
分子量294.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114745213 B, 授权公告日 2024-02-24.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109810074 A, 授权公告日 2017-05-23.
  3. 发明人高志强，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148129 A, 授权公告日 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2291, (12), 2363-2373.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1484, (5), 6859-6884.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (2-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 469, (4), 3133-3150.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 745, 5346-5364.

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