首页 > 药物标准品 > N-乙酰-D-半乳糖胺 (14215-68-0)
N-乙酰-D-半乳糖胺 CAS 14215-68-0
N-Acetyl-D-galactosamine
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 14215-68-0
分子式 C8H15NO6
分子量 221.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的N-乙酰-D-半乳糖胺(N-Acetyl-D-galactosamine)为药物标准品,CAS 登记号 14215-68-0,分子式 C8H15NO6,分子量 221.21。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,N-乙酰-D-半乳糖胺表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括221.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 14215-68-0 对应的化合物N-乙酰-D-半乳糖胺(英文标识 N-Acetyl-D-galactosamine),化学式 C8H15NO6,相对分子质量 221.21。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>95%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性
应用场景: N-乙酰-D-半乳糖胺(N-Acetyl-D-galactosamine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-乙酰-D-半乳糖胺配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N-乙酰-D-半乳糖胺 分子式 C8H15NO6 分子量 221.21 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 >95% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1961年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents O'Brien P Q, Williams B T, Kumar R. "一种N-乙酰-D-半乳糖胺的合成方法" [P]. US Patent, US 11480994 B2, 2021-01-23. 发明人沈红梅,郭海燕,马晓峰. "Method for the Synthesis of N-Acetyl-D-galactosamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520526 A, 授权公告日 2021-02-11.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-乙酰-D-半乳糖胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2020 , 1523, (10) , 9186-9215. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-乙酰-D-半乳糖胺 as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2019 , 799, (7) , 7734-7741.
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