CAS 1421501-01-0

N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421501-01-0
分子式C14H14N6O2
分子量298.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide CAS 1421501-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide，CAS 1421501-01-0），分子式 C14H14N6O2，分子量 298.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421501-01-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide），化学式 C14H14N6O2，相对分子质量 298.30。 （分子式 C14H14N6O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N6O2
分子量298.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11165239 B2, 2015-06-28.
  2. 发明人陈志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232992 B, 授权公告日 2020-03-02.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108200643 A, 授权公告日 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2258, (12), 8474-8497.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1742, 147-173.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-Methylisoxazol-5-yl)ethyl)-3-(1H-tetrazol-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1282, (1), 7068-7091.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2119, (7), 9328-9341.

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