CAS 1421509-46-7

N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421509-46-7
分子式C14H27N3O4S2
分子量365.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide CAS 1421509-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide，CAS 号 1421509-46-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O4S2，分子量 365.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1421509-46-7 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide），化学式 C14H27N3O4S2，相对分子质量 365.51。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O4S2
分子量365.51 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734896 A, 授权公告日 2016-11-20.
  2. 发明人陈志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110793097 B, 授权公告日 2025-03-27.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11911872 B2, 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 867, (3), 6467-6492.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1374, (5), 5079-5086.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)-1,4-thiazepan-4-yl)-2-oxoethyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1221, (8), 961-976.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1456, (5), 24-48.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...