CAS 1421517-99-8

4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421517-99-8
分子式C14H12N2O3S
分子量288.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 1421517-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421517-99-8 对应的（4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2O3S，分子量 288.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），CAS注册编号 1421517-99-8，化学分子式为 C14H12N2O3S，分子量 288.32 g/mol。 依据分子式为 C14H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421517-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O3S
分子量288.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073020 A, 授权公告日 2021-03-17.
  2. Brown S R, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10696355 B2, 2015-05-14.
  3. 发明人杨光，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294034 B, 授权公告日 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1501, (5), 4365-4384.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 527, (4), 9945-9955.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 830, 404-410.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 434, (9), 8818-8837.

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