CAS 1421524-55-1

N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421524-55-1
分子式C19H15FN4O3
分子量366.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide CAS 1421524-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide，CAS 号 1421524-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15FN4O3，分子量 366.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H15FN4O3 的（N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide），其CAS登记号是 1421524-55-1，分子量为 366.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide，CAS 1421524-55-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15FN4O3
分子量366.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493074 A, 授权公告日 2023-01-25.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3734344 A1, 2022-11-07.
  3. 发明人张德明，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115869689 A, 授权公告日 2016-11-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 796, 51-80.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 721, (6), 5848-5873.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2-(2-Fluorophenoxy)pyrimidin-5-yl)amino)-2-oxoethyl)benzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2385, 3185-3189.

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